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    沙門氏菌顯色培養基的使用方法

    點擊次數:2046 發布時間:2020-07-24
    1、稱取沙門氏菌顯色培養基47.5g,混合均勻加熱至100℃,并按常規不斷攪拌直至*溶解(不能持續高溫加熱,建議不要重復煮溶),不需高壓滅菌,冷至50℃,加入10支沙門氏菌選擇性添加劑(凍干粉每支需先用1ml無菌水溶解),混勻,傾注滅菌平皿。

    2、按國家標準、SN標準、FDA標準或其它方法制備樣品液與增菌液。


    3、建議使用二步增菌法:
    前增菌:將處理過的樣品25g置于225mL緩沖蛋白胨水中,混合均勻后37℃培養6~8h;選擇性增菌:取前增菌液1mL加入到9mL四硫磺酸鈉煌綠增菌液(TTB)中,混合均勻后37℃培養18~24h。

    4、用接種環取增菌液一環,劃線接種于沙門氏菌顯色平板上,置于36±1℃培養18-24小時。


    5、觀察結果。挑取顯色平板上呈品紅色,扁平透明,邊緣光滑,直徑約2mm的可疑菌落進行進一步的試驗。


    6、可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或生化管試驗,對疑似沙門氏菌菌落進行生化鑒定。

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